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Infolettre de mai 2022
Actualités de l’Association SLA Suisse

Dates à retenir en 2022

  • Assemblée des membres le 20 mai 2022
  • Journée mondiale de commémoration de la SLA le 21 juin 2022
  • Journée nationale SLA le 23 juin 2022


> Autres dates importantes en 2022


Pour les personnes atteintes et leurs proches

  • Rencontres virtuelles : 2 juin, 23 août, 3 novembre et 13 décembre, de 15h à 16h30. Les thèmes des rencontres sont en cours d’élaboration.
  • Semaine de vacances au Tessin : 16 au 23 août 2022
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Journée nationale SLA : Inscrivez-vous sans tarder !

La journée nationale SLA aura lieu le 23 juin 2022 à Berne. Elle vous offrira l’occasion d’échanger et de nouer ou d’entretenir des contacts avec d’autres participants. Elle se déroulera pour la première fois sous forme hybride. Les exposés et ateliers thématiques pourront ainsi être suivis soit en présentiel, soit en ligne. Autre nouveauté, le public francophone bénéficiera d’une traduction simultanée des exposés d’allemand en français.

Ne tardez pas à vous inscrire – nous nous réjouissons de votre participation!

> Informations et inscription
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Visages d’une maladie

À l’occasion de la Journée des malades, notre clip vidéo présentant Elisabeth Zahnd a touché de nombreuses personnes, qui l’ont partagé et diffusé à leur tour sur divers canaux.

Quadruple mère de famille âgée de 63 ans, Elisabeth Zahnd a reçu le diagnostic SLA il y a deux ans. Beaucoup de gens entendent pour la première fois parler de cette maladie mortelle du système nerveux lorsqu’ils sont eux-mêmes touchés. Sur 100'000 personnes, deux ou trois en sont atteintes chaque année.

> Vidéo d’Elisabeth Zahnd
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Personnel

Nouvelle directrice et deux nouvelles assistantes sociales pour l’Association SLA Suisse

Andrea Wetz reprend la direction de l’Association SLA. Actuellement secrétaire générale de la Ligue contre le rhumatisme des cantons de Bâle-Ville et Bâle-Campagne, Mme Wetz succédera le 18 juillet 2022 à M. Jürg W. Krebs, qui aura exercé cette fonction par intérim depuis novembre 2021.

> Informations complémentaires

Notre assistante sociale Lilian Studer prendra sa retraite en mai 2022. Elle est remplacée à partir de ce mois par Rebecca Patuto et Andrea Trueb. Nous nous réjouissons d’accueillir nos nouvelles collègues et adressons tous nos vœux à Lilian Studer pour la nouvelle tranche de sa vie.

Séjour vacancier au Tessin

Nous nous réjouissons de pouvoir à nouveau proposer notre traditionnelle semaine de vacances au Tessin, très appréciée des participants. Inscrivez-vous sans tarder et savourez quelques jours en Suisse italienne, loin des préoccupations du quotidien.

> Vacances

« À partir du moment où rien ne va plus, la situation s’améliore. »

En direct de la presse d’imprimerie: Le rapport annuel 2021 est fraîchement sorti de presse, incluant avec les comptes de l’exercice, le bilan et le compte rendu de l’organe de révision.
Âgé de 38 ans et habitant Sarmenstorf AG, José Wietlisbach, ambulancier et père de deux garçons, est présenté en couverture du rapport d’activités 2021 de notre association.

> Rapport annuel 2021

Legs et successions : documents gratuits
L’Association SLA Suisse vous fournit volontiers et gratuitement des documents utiles : modèle de testament, conseils pratiques pour élaborer une telle disposition de dernière volonté, liste des services compétents par cantons, derniers changements en matière de droit des successions et informations complémentaires.

Pour obtenir cette documentation, il vous suffit d’envoyer un courriel à info@sla-suisse.ch ou d’appeler le numéro 044 887 17 20.

Appel de participation pour la réalisation de vidéos et d’interviews
Nous souhaitons produire d’autres vidéos faisant le portrait de personnes atteintes de SLA et de leurs proches. Pour cela, nous avons besoin de vous. Avez-vous envie de vous mettre à disposition et ainsi de mieux faire connaître du public la SLA et notre organisation ?

De même, nous cherchons des intéressé·e·s pour répondre à des demandes d’interview de la part d’étudiant·e·s.

Si vous aimeriez y participer, nous vous prions de nous contacter par un courriel adressé à info@sla-suisse.ch, ou par téléphone, au 044 887 17 20.

Association SLA Suisse

L’Association SLA Suisse soutient les personnes atteintes de sclérose latérale amyotrophique (SLA) et leurs proches.
Ses offres de base sont les suivantes :

  • Conseils et accompagnement personnalisés
  • Aide directe en cas de difficultés financières
  • Remise en prêt de moyens auxiliaires entretenus par des professionnels
  • Formation et mise en réseau de professionnels/spécialistes
  • Semaine de vacances annuelle au Tessin pour les personnes atteintes et leurs accompagnateurs/trices

Dons : IBAN CH83 0900 0000 8513 7900 1

Association SLA Suisse
Margarethenstrasse 58
4053 Bâle
T +41 44 887 17 20 

info@sla-suisse.ch
www.sla-suisse.ch
Formulaire de contact

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L'Association SLA Suisse est une organisation à but non lucratif reconnue d’utilité publique. Ses activités se basent sur les contributions volontaires de fondations, d'institutions et de particuliers. Le site web permet de faire des dons directs en utilisant Twint, les cartes de crédit et PostFinance. Chaque don, quel que soit son montant, nous est très utile et nous vous en remercions d’ores et déjà.

La raison pour laquelle vous recevez cette infolettre est que vous êtes en contact avec notre association ou que vous y êtes abonné. Vous pourrez à tout moment vous désabonner si vous ne souhaitez plus recevoir nos informations.


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