Neues vom Verein ALS Schweiz

Newsletter Februar 2022

Wichtige Daten 2022

Die Durchführung der Veranstaltungen ist abhängig von der aktuellen Corona-Virus Situation in der Schweiz. Wir orientieren uns an den Empfehlungen des BAG.

> Agenda 2022

Save the date: Der nationale ALS-Tag findet am 23. Juni 2022 in Bern statt.

Für Betroffene und Angehörige

Virtuelle Treffen: Die nächsten virtuellen Treffen finden an folgenden Dienstagen statt: 15. Februar, 15. März und 12. April 2022, jeweils 14 – 15.30 Uhr
Paralleltreffen:

Ferienwoche im Tessin: 16. – 23. August 2022

Für Fachpersonen

ALS Netzwerktreffen der Fachgruppe Nordwestschweiz: 16. März und 19. Oktober 2022, jeweils 17.30 – 21 Uhr, Ort: Stiftung Kloster Dornach
ALS – Was bedeutet das? 2. Mai 2022, 09.10 - 16.50 Uhr, Ort: SBK Sektion SG TG AR AI, St. Gallen
Fachtagung Amyotrophe Lateralsklerose - Atem und Beatmung: 31. Mai 2022, 09.00 – 17.00 Uhr, Ort: Bern, Seminarraum, Fabrikstrasse 24 (in Kooperation mit der Lungenliga Schweiz)
Palliative Betreuung bei amyotropher Lateralsklerose (ALS): 19. Oktober 2022, 09.00 bis 17.00 Uhr, Ort: Hochschule für Gesundheit, Pflanzettastrasse 6, 3930 Visp

Nationaler ALS-Tag

Der nationale ALS-Tag findet am 23. Juni 2022 in Bern statt. Erstmals wird der Anlass zweisprachig geführt, in Deutsch und Französisch. Und hybrid, d. h. physisch und online zugleich. Der Vormittag ist Referaten von Expertinnen und Experten der Schweizer ALS-Welt gewidmet. Die Beiträge geben Einblick in den Stand der internationalen Forschung und berichten von Neuigkeiten bezüglich Therapiemöglichkeiten von Menschen mit ALS. Am Nachmittag finden Workshops statt, etwa zu Themen wie Sprachverlust, pflegende Angehörige und Lebensperspektive. Die Tagung richtet sich an Fachpersonen, Betroffene und Angehörige. Weitere Details folgen.

> ALS-Tag

Neues Video: Gesichter einer Krankheit

Der Verein ALS Schweiz zeigt mit neuen Videoclips Gesichter der Krankheit ALS. Der erste Clip handelt von Elisabeth Zahnd aus Riehen.

Elisabeth Zahnd ist 63-jährig. Vor zwei Jahren wurde der vierfachen Mutter die Diagnose ALS eröffnet. Viele hören zum ersten Mal von der tödlichen Nervenkrankheit, wenn sie davon betroffen sind. Auf 100'000 Menschen gibt es pro Jahr etwa zwei bis drei Neuerkrankungen.

> Gesicher einer Krankheit

Angebot: Virtuelle Treffen

Möchten Sie sich mit anderen Personen in der gleichen oder ähnlichen Situation austauschen? An unseren virtuellen Treffen können Sie sich von zu Hause aus mit anderen Betroffenen und einer Fachperson austauschen.

> Virtuelle Treffen

ALS-Forschung unterstützen

Das Muskelzentrum des Kantonsspitals St. Gallen (KSSG) bietet Gelegenheit, an zwei grossen ALS-Studien teilzunehmen. Es handelt sich um Untersuchungen der Substanzen Edaravone und Reldesemtiv. Eine Teilnahme an diesen Studien beinhaltet keine Wirksamkeitsgarantie hinsichtlich der untersuchten Substanzen, ist aber ein bedeutender Beitrag zur internationalen ALS-Forschung.

> Weitere Details und Teilnahmekriterien

Filmvorführung palliative Bern

Unter dem Motto «Ein Mensch auf seinem Weg» haben sich Manuel Arn und Kathrin Sommer nach dem Film Schmetterling und Taucherglocke am 4. Dezember 2021 auf dem Podium im Kino Rex über diverse Themen unterhalten.

> Lesen Sie mehr...

Schwimmen für ALS Betroffene

Mirjam und Stephan Leuenberger sind überwältigt von so vielen Spenderinnen und Spender (alles Freunde und Familienangehörige), welche sie bei ihrer „Schwimm-Aktion“ unterstützt haben. Sie sind am 24. Dezember 2021 in knapp 3 Stunden 10km geschwommen, jeden Meter für den Verein ALS Schweiz. Dabei sind 2’500 Franken gesammelt und von den beiden auf 3’000 Franken aufgerundet worden.

Herzlichen Glückwunsch und vielen Dank für dieses tolle Engagement.

> Spenden

Offene Stelle beim Verein

Wir suchen per 1. Juli 2022 eine/n Geschäftsleiter/in 60 – 80%.
Möglicherweise sind Sie unser/e neue Chef/in?

Bei Interesse freuen wir uns über Ihre Bewerbung.

> Stelleninserat

Aufruf Videos und Interviews

Gerne möchten wir weitere Video-Portraits von Betroffenen und Angehörigen produzieren. Dafür brauchen wir Sie. Haben Sie Lust mitzumachen und damit ALS weiter in der Öffentlichkeit bekannt zu machen?
Auch suchen wir Teilnehmende für Interview-Anfragen von Studierenden.
Wenn Sie gerne dabei wären, dann melden Sie sich bei uns per Mail an info@als-schweiz.ch oder telefonisch unter 044 887 17 20.

Der Verein ALS Schweiz unterstützt Menschen mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS) und ihre Angehörigen. die Kernangebote sind:

Persönliche Beratung und Begleitung
Finanzielle Unterstützung in Notsituationen
Ausleihe professionell gewarteter Hilfsmittel
Schulung und Vernetzung von Fachpersonen
Austauschtreffen für Betroffene und Angehörige
Ferien für Betroffene und Begleitpersonen im Tessin

Spenden: IBAN CH83 0900 0000 8513 7900 1

Verein ALS Schweiz
Margarethenstrasse 58
4053 Basel
T +41 44 887 17 20

info@als-schweiz.ch
www.als-schweiz.ch
Kontaktformular

Der Verein ALS Schweiz ist als gemeinnützige Organisation anerkannt. Seine Angebote beruhen auf freiwilligen Zuwendungen von Stiftungen, Institutionen und Privatpersonen. Unsere Webseite ermöglichst auch direkte Spenden mit Twint, Kreditkarten und PostFinance.
Jeder Beitrag zählt. Herzlichen Dank!

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