Neu: Video über den Bergsteiger Willy Imstepf, dem diesen Frühling ALS diagnostiziert wurde. Fast 45 Jahre lang war er Bergführer, «volle Pulle», wie er sagt. Erklomm Gipfel um Gipfel, erreichte Höhepunkt um Höhepunkt. Vielleicht ist es die Erfahrung dieser dutzenden, immens harten Wege, die ihn zwei Worte sagen lassen zu seinem Leben mit ALS: «Durchbeissen. Fertig.»

Teil 4 einer Geschichte über Manuel Arn – heute über seine Liebe zur Musik. «Das Singen war existenziell für mich», sagt Manuel Arn. Er ist Anfang Vierzig, als ihm ALS diagnostiziert wird, eine unheilbare Krankheit. Das war vor über zehn Jahren. Singen kann er heute nicht mehr, die Krankheit hat ihm die Kraft für seine Tenorstimme genommen. Diese Schwingungen in sich wahrzunehmen, das habe ihm sehr viel bedeutet, erinnert er sich: «Ich habe stark darunter gelitten, das zu verlieren», sagt Manuel Arn.

Betroffene und Angehörige können sich 2026 in fünf Deutschschweizer Städten persönlich vernetzen. Bei genügend Teilnehmenden finden parallel zwei Gruppen statt – eine für Betroffene, eine für Angehörige. Die Teilnahme ist kostenlos und beliebig oft möglich. Wer sich lieber von zuhause aus austauscht, nutzt unsere virtuellen Treffen: unkompliziert, ortsunabhängig und moderiert. Alle Termine und Details finden Sie auf unserer Karte und Website:

An drei Abenden bietet die Reihe von palliative aarau Raum, sich offen mit der Endlichkeit und dem Leben trotz lebensbegrenzender Krankheit auseinanderzusetzen. Eintritt frei, keine Anmeldung erforderlich. An einem Abend gibt Thomas Gröbly poetische Impulse – Ethiker, Theologe und ALS-Betroffener –, dessen humorvolle und nachdenkliche Lyrik persönliche Erfahrungen, Naturverbundenheit und Gesellschaftskritik vereint.

Dann entdecken Sie die vielfältigen Möglichkeiten, die die Schweiz für Menschen mit Einschränkungen bereithält. Von speziell angepassten Skiangeboten über geführte Schneeschuh- und Winterwanderungen bis hin zu unvergesslichen Paragliding-Erlebnissen – für jedes Abenteuerlevel ist etwas dabei.

Die Schweizer Winterlandschaft bietet barrierefreie Angebote, die Sicherheit und Freude am Erlebnis in den Mittelpunkt stellen.

Wir wünschen Ihnen unvergessliche Momente und viel Vergnügen im Schnee!

Wer bist du?
Ich lebe mit meinem Mann und unserem zweijährigen Sohn in Basel. Beruflich durfte ich schon in verschiedenen Branchen Erfahrungen sammeln, bevor ich meinen Platz in der Welt der Patientenorganisationen fand – zuerst bei der Rheumaliga Schweiz und nun bei der ALS Schweiz.

Was hat dich motiviert, bei ALS Schweiz zu arbeiten?
Als ich das Stelleninserat sah, war für mich sofort klar: Das passt zu mir!

Für unsere Spendenmailings legen wir jeweils eine Karte mit einem Fotomotiv bei – sie sind bei unseren Unterstützerinnen und Unterstützern sehr beliebt und werden oft aufbewahrt oder weiter verschenkt. Deshalb möchten wir die Karten künftig noch persönlicher gestalten und fragen Sie: Haben Sie Freude am Fotografieren oder Malen und möchten eines Ihrer Werke dafür zur Verfügung stellen?
Wir freuen uns, wenn Sie uns ein Bild zusenden – am besten mit einem kurzen Hinweis, was darauf zu sehen ist, wie der Titel lautet und ob eine besondere Bedeutung damit verbunden ist.

Wir freuen uns, wenn Sie uns ein Bild zusenden – am besten mit einem kurzen Hinweis, was darauf zu sehen ist, wie der Titel lautet und ob eine besondere Bedeutung damit verbunden ist.