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Newsletter April 2026
Neues von ALS Schweiz
Gesichter einer Krankheit
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Antworten in der Leere

Christine Imstepf redet über ihr Leben mit ihrem Mann und ALS. Darüber, wie sie erlebt, dass er immer mehr Hilfe braucht. Er, der Bergsteiger, der zeitlebens alles selbst machte.
Die Krankheit verändert die Beziehung. Ihre Bedürfnisse seien in den Hintergrund gerückt, sagt sie und dennoch sei sie dankbar für die Zeit mit ihm. Anfangs sei sie im Leeren gestanden, erinnert sie sich. Man wisse schliesslich nicht, was auf einen zukomme. Eines Tages habe sie bei ALS Schweiz angerufen und gemerkt, wie hilfreich der Kontakt sei: «Hier bekomme ich Antworten, die mir niemand sonst hatte geben können», lobt sie.

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Angebote
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Pflegeberatung neu ab Herbst 2026 bei ALS Schweiz

Die ALS-spezifische Pflegeberatung wird schrittweise von ParaHelp an ALS Schweiz übergeben und ab Herbst 2026 vollständig von unserer Organisation verantwortet. Damit bündeln wir Sozialberatung, psychologische Begleitung und spezialisierte Pflegeberatung enger und schaffen für Betroffene und Angehörige eine noch stärker koordinierte Unterstützung aus einer Hand.

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Wenn es um Zeit geht: ALS Schweiz setzt sich für den Zugang zu neuen Therapien ein

ALS Schweiz bringt die Perspektive der Betroffenen auch bei gesundheitspolitischen Fragen ein. Aktuell engagieren wir uns bei Behörden und Herstellern dafür, dass der derzeit über ein Early-Access-Programm mögliche Zugang zur Therapie Tofersen auch künftig verlässlich für Menschen mit ALS in der Schweiz gesichert bleibt.

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Hilfe, die ankommt

Mit der Pflegeberatung und der politischen Interessenvertretung wächst unser Einsatz – und unsere Verantwortung gegenüber Menschen mit ALS. Nicht alle Leistungen sind kostendeckend finanzierbar. Ihre Unterstützung hilft mit, diese Begleitung und unsere unabhängige Stimme langfristig zu sichern.

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Neue Informationsbroschüre von ALS Schweiz – Sie sind nicht allein

Eine ALS-Diagnose verändert alles. Umso wichtiger ist es, in dieser Zeit Orientierung und Unterstützung zu finden. Wir haben eine neue Informationsbroschüre entwickelt, die Menschen mit ALS und Angehörigen Mut macht und Halt gibt.
Sie zeigt, was die Krankheit bedeutet, welche Hilfe möglich ist – und erinnert daran: Niemand muss diesen Weg alleine gehen. Jetzt entdecken. Ab sofort können Sie die Broschüre ganz einfach per E-Mail bestellen: info@als-schweiz.ch

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Gemeinsam unterwegs – unvergessliche Ausflüge

Die neuen Tagesausflüge von ALS Schweiz laden Betroffene und Angehörige ein, dem Alltag für einen Moment zu entfliehen und gemeinsam wertvolle Zeit zu verbringen. In entspannter Atmosphäre entstehen Begegnungen, Gespräche und schöne Erinnerungen.
Freuen Sie sich auf besondere Erlebnisse: eine exklusive Führung im Zoo Zürich, genussvolle Einblicke in die Schweizer Schokoladenwelt bei Camille Bloch sowie eine gemütliche Schifffahrt auf dem Vierwaldstättersee.
Ein besonderes Highlight ist zudem der Wochenend-Aufenthalt. Reservieren Sie sich jetzt die Daten. 

Infos & Anmeldung

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Bringen Sie Ihre Erfahrungen beim Nationalen ALS-Tag ein

Als Fachperson können Sie Abstracts für Referate einreichen. Willkommen sind Beiträge mit Praxisbezug, die Erfahrungen und Erkenntnisse aus der Arbeit mit Menschen mit ALS einbringen.
Der ALS-Tag findet am 16. Oktober 2026 im Stadttheater Olten statt und bietet eine Plattform für den Austausch und die Vernetzung von Fachpersonen, Menschen mit ALS und Angehörigen.
Referatsdauer: 15–30 Minuten (inkl. Fragen) // Einreichfrist: 30. April 2026

Infos & Einreichung

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Kids Story-Lab - kreativer Nachmittag für Kinder aus ALS-betroffenen Familien

Kinder zwischen 5 und 13 Jahren sind am Samstag, 27. Mai 2026 eingeladen zu einem besonderen Nachmittag voller Kreativität und Begegnung: Gemeinsam erfinden wir eine Geschichte und bringen sie mit Farben auf Papier – spielerisch, ohne Druck und in entspannter Atmosphäre.

Infos & Anmeldung

Wissenwertes

Internationale Impulse für die ALS-Versorgung

Bericht von der Internationalen ALS-Konferenz im Dezember 2025: Fachpersonen, Menschen mit ALS und Angehörige tauschen Erfahrungen aus und diskutieren neue Ansätze zur Verbesserung von Versorgung und Lebensqualität.

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Buchtipp: Schwere Los

Ein schweres Thema mit Leichtigkeit verbinden: Thomas Gröbly, Peter Lude und René Rohr portraitierten Menschen mit Querschnittlähmung, ALS, MS und Parkinson sowie Angehörige und Pflegefachpersonen, um auf eine Versorgungslücke im Schweizer Gesundheitssystem aufmerksam zu machen, «Schwere Los». Jetzt erhältlich.

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In eigener Sache
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Corinne Zimmermann – unsere neue Pflegeberaterin

Wer bist du?
Ich bin Corinne Zimmermann, diplomierte Pflegefachfrau HF. Ich bin aufgestellt, humorvoll, sportlich und vielseitig interessiert. Mutter von 3 Kindern, Ehefrau und Hundebesitzerin. Am liebsten verbringe ich Zeit mit meiner Familie und meinem Schäferhund in der Natur beim Wandern…

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Wichtige Daten
Netzwerktreffen Liestal 15. April und Bern 28. April 2026
Mitgliederversammlung 28. Mai 2026
Nationaler ALS-Tag: 16. Oktober 2026
ALS Schweiz unterstützt Menschen mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS) und ihre Angehörigen
Spenden: IBAN CH83 0900 0000 8513 7900 1

ALS Schweiz ist als gemeinnützige Organisation anerkannt. Seine Angebote beruhen auf freiwilligen Zuwendungen von Stiftungen, Institutionen und Privatpersonen. Unsere Webseite ermöglicht auch direkte Spenden mit Twint, Kreditkarten und PostFinance.
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