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Infolettre, décembre 2025
Actualités de SLA Suisse
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« Parcourir un bout de chemin, aussi difficile soit-il, en étant accompagné est plus facile. »

2025 a été pour nous une année où nous avons préparé, optimisé et lancé de nouvelles initiatives. Dans le domaine de la consultation en particulier, la demande ayant continué de croître, nous sommes parvenus à développer nos offres et à accompagner encore plus de personnes sur leur chemin. Parallèlement, nous avons abordé de nouveaux thèmes et créé des bases importantes pour que les personnes vivant avec la SLA et leurs proches trouvent à l’avenir un soutien élargi dans plusieurs domaines.

De nombreux concepts produisent d’ores et déjà l’effet souhaité, alors que d’autres se concrétiseront seulement l’année prochaine, lorsque des projets supplémentaires seront lancés ou des projets actuels étendus à d’autres régions du pays. De la sorte, il en résulte progressivement une offre de consultations encore davantage adaptée aux besoins des personnes que nous accompagnons dans leur quotidien.

J’adresse mes plus vifs remerciements aux collaboratrices et aux collaborateurs du secrétariat de SLA Suisse qui donnent chaque jour le meilleur d’eux-mêmes et qui, avec beaucoup de cœur à l’ouvrage, contribuent à notre action. De même, nous vous remercions, chère lectrice et cher lecteur, de votre intérêt, de vos réactions et de votre soutien, sans quoi une grande partie de nos efforts seraient vains.
Nous souhaitons de tout cœur une belle période de l’Avent avec quelques moments de recueillement et de ressourcement.

Andrea Wetz
Directrice SLA Suisse

Le secrétariat de SLA Suisse restera fermé du 22 décembre 2025 au 2 janvier 2026.



Visages d'une maladie
« Serrer les dents. Un point c’est tout. »
À découvrir dès maintenant : la vidéo retraçant la vie de Willy Imstepf, passionné d’alpinisme, qui a été diagnostiqué de la SLA le printemps dernier. Il a toujours dû s’aider lui-même, se souvient Willy Imstepf. Et il en est toujours ainsi à présent, poursuit-il. Il doit vivre avec jusqu’à la fin de ses jours, dit-il. Pendant près de 45 ans, il a exercé l’activité de guide de montagne « à pleins tubes », image-t-il, gravissant les sommets les uns après les autres, vivant d’innombrables moments marquants dans sa carrière. Ce faisant, Willy Imstepf a régulièrement choisi des montées particulièrement difficiles et dangereuses, telles que celles vers les Grandes Jorasses, le Mont Blanc et l’Eiger par la face nord. Est-ce peut-être son expérience acquise à travers ces douzaines de voies extrêmement ardues et périlleuses qui lui fait résumer en quelques mots sa vie avec la SLA : « Se battre pour tenir. Un point c’est tout » ? Regardez ce clip sans tarder. Serrer les dents apres tout




Une ode à la joie
Quatrième volet de l’histoire de Manuel Arn composée de cinq parties, qui traite de son amour de la musique. « Le chant a été pour moi d’une importance existentielle », explique Manuel Arn. Il a la petite quarantaine lorsqu’il est diagnostiqué d’une maladie incurable désignée par le sigle SLA. C’était il y a plus de dix ans. Aujourd’hui, il n’est plus en mesure de chanter car la maladie l’a privé de sa vigueur vocale et ne lui permet plus de faire vibrer sa voix de ténor. De percevoir ces vibrations lui importait beaucoup, se rappelle-t-il : « J’ai extrêmement souffert de cette perte », admet Manuel Arn. Une ode à la joie



Offres SLA Suisse

Rencontres SLA : un espace d’échange
Un temps pour partager vos expériences, poser vos questions et entendre celles des autres. Ces échanges permettent de mieux comprendre certaines situations, de trouver des idées pour le quotidien et de se sentir moins seul. La participation est gratuite, en ligne ou en présentiel près d’Yverdon ou à Sion.
Rencontres SLA



Aimez-vous les sports d’hiver ?
Alors découvrez les multiples possibilités offertes en Suisse pour les personnes en situtaion de handicap. Des offres de ski spécialement adap.,,-jtées aux besoins des personnes concernées aux expériences inoubliables de vol en parapente biplace en passant par des randonnées en raquettes ou des randonnées hivernales avec guide – il y en a pour tous les goûts et niveaux d’aventure.
Le paysage d’hiver suisse invite à des activités accessibles à tous, axées en priorité sur la sécurité et le plaisir de l’expérience vécue.
Nous vous souhaitons des moments inoubliables et divertissants dans la neige ! Plus d'info



Nous vous présentons

Fabienne Moser – notre nouvelle responsable de projets Prestations
Peux-tu te présenter brièvement à nos lectrices et lecteurs ?
Je vis avec mon mari et notre fils de deux ans à Bâle. Pour ce qui est de mon parcours professionnel, j’ai déjà pu acquérir de l’expérience dans différents secteurs avant de trouver ma place dans le monde des organisations défendant les intérêts des personnes atteintes dans leur santé – d’abord auprès de la Ligue suisse contre le rhumatisme et, à présent, au sein de SLA Suisse.
Quelle est ta motivation à travailler pour SLA Suisse ?
En découvrant l’offre d’emploi, j’ai tout de suite compris : c’est pour moi ! Lire la suite ici



Une contribution personnelle pour nos cartes de dons
Pour chacune de nos campagnes de publipostage (mailings) visant les donateur·trice·s actuel·le·s et potentiel·le·s, nous joignons une carte illustrée, qui est très appréciée et souvent conservée ou remise en cadeau dans leur entourage. C’est pourquoi nous souhaitons davantage personnaliser ces cartes et vous demandons : Aimez-vous la photographie ou la peinture et désireriez-vous mettre à disposition une de vos œuvres que nous utiliserions aux fins précitées ?
Nous serions heureux de recevoir une photo ou la reproduction d’un tableau, complétée si possible d’une brève mention du sujet représenté, du titre de l’œuvre et, le cas échéant, de sa signification. Pour plus d’informations : Plus d'info



Dates à retenir en 2026

  • Assemblée des membres à Olten: 28 mai 2026
  • Journée nationale sur la SLA à Olten: 16 octobre 2026 (formation continue)
> Agenda 2026

SLA Suisse
SLA Suisse soutient les personnes atteintes de sclérose latérale amyotrophique (SLA) et leurs proches. Ses offres de base sont les suivantes :

  • Conseils et accompagnement personnalisés
  • Aide directe en cas de difficultés financières
  • Remise en prêt de moyens auxiliaires entretenus par des professionnels
  • Rencontres régulières pour les personnes atteintes et leurs proches
  • Formation et mise en réseau de professionnels/spécialistes
  • Excursions d’un jour et séjours de brève durée
Dons: IBAN CH83 0900 0000 8513 7900 1
SLA Suisse
Frohburgstrasse 4
4601 Olten
T +41 44 887 17 20

info@sla-suisse.ch
www.als-schweiz.ch/fr
Formulaire de contact

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SLA Suisse est une organisation à but non lucratif reconnue d’utilité publique. Ses activités se basent sur les contributions volontaires de fondations, d'institutions et de particuliers. Le site web permet de faire des dons directs en utilisant Twint, les cartes de crédit et PostFinance. Chaque don, quel que soit son montant, nous est très utile et nous vous en remercions d’ores et déjà.

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