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Newsletter Dezember 2024
Neues von ALS Schweiz
Ein Jahr voller Fortschritte – Vielen Dank für Ihre Unterstützung
Im vergangenen Jahr haben wir viele neue Angebote für ALS-Betroffene entwickelt: dazu zählen die erweiterte Beratung in der Westschweiz, der Tagesausflug und die Einführung der psychologischen Begleitung. Diese und weitere Initiativen haben den Alltag der Betroffenen erleichtert und den Austausch gestärkt.
All dies konnten wir nur dank des Engagements vieler Menschen umsetzen. Dafür danken wir Ihnen herzlich.
Wir wünschen Ihnen und Ihren Liebsten eine friedliche Weihnachtszeit und ein Jahr voller Zuversicht und Kraft.

Andrea Wetz
Geschäftsleiterin ALS Schweiz

Vom 23. Dezember 2024 bis am 5. Januar 2025 bleibt die Geschäftsstelle geschlossen.




Neue Kampagne: #ALSmitenand

Madeleines Mann ist von ALS betroffen. Sie besucht die Austauschtreffen, um Menschen kennenzulernen, die sich in der gleichen Situation befinden.

Schauen Sie sich die Videos der Teilnehmenden an und lassen Sie sich inspirieren, selbst an einem Austauschtreffen teilzunehmen. Senden Sie uns Ihr Video zu! info@als-schweiz.ch oder posten Sie es direkt auf Social Media mit dem Hashtag: #ALSmitenand
Melden Sie sich jetzt hier für das nächste Austauschtreffen an



Austauschtreffen - Daten 2025

Wir wollen Menschen mit ALS und ihre Nächsten so gut wie möglich begleiten und unterstützen. Deshalb bieten wir regelmässige Treffen an; vor Ort in fünf Deutschschweizer Städten sowie virtuelle Zusammenkünfte. Die Teilnahme an allen Treffen ist beliebig oft möglich und kostenlos. Die Treffen sollen Mut machen, den Gedankenaustausch ermöglichen und als Informationsplattform dienen.

Treffen vor Ort
17.01. Bern | 15.02. Zürich | 21.02. Aarau | 21.03. Wil/SG | 22.03. Dornach | 24.05. Zürich | 30.05. Aarau
Online-Treffen
Neu: Online-Treffen für Betroffene im Anfangsstadium und Angehörige: 14.04.
Für Betroffene und Angehörige: 22.01. | 12.02. | 26.03. | 30.04. | 02.06.
Für Angehörige: 17.03. | 26.06.
Informationen und Anmeldungen: Austauschtreffen



Nationaler ALS Tag: ein grandioser Erfolg!

ALS Schweiz zählte am Nationalen ALS-Tag 30 % mehr Teilnehmende als vor zwei Jahren. Nebst Forschung und Behandlungspraxis bot der Verein eine Auseinandersetzung mit dem Thema Nähe und Erotik bei der unheilbaren Nervenkrankheit ALS. Von den 202 Teilnehmenden haben fast die Hälfte an der anschliessenden Umfrage teilgenommen – wow!
Knapp 60 % der Umfrageteilnehmenden waren Fachpersonen, rund 30 % Betroffene und Angehörige.
Weitere Zahlen und die Stimmen der Teilnehmenden



Gesichter einer Krankheit

Willi Dudler: Im letzten Moment
Willi Dudler entschliesst sich, seine Stimme mit Voice Banking zu digitalisieren. Der 74-Jährige hat ALS und wie achtzig Prozent der Betroffenen bekommt er Probleme mit dem Sprechen. Nachdem ALS Schweiz im März 2023 Voice Banking lanciert, gehört Willi Dudler zu den ersten, die das neue Angebot ausprobieren.
Anfangs sei es fremd gewesen, die Stimme ihres Mannes als digitale Kopie zu hören, erinnert sich Edith Dudler: «Es ist nicht 1:1, aber ich habe mich daran gewöhnt», sagt sie.
Voice Banking              


Nicolas Gloor #5: Füreinander da sein und teilen
Der junge Mann aus Renens (VD) steht am Anfang seiner beruflichen Karriere als Sozialpädagoge und reist in den Senegal für einen Studienaufenthalt. Zurück kommt er mit der Vision, den Strassenkindern im westafrikanischen Land eine Perspektive zu geben. Denn er erlebt, wie sie Opfer von Menschenhandel werden, ihren Familien weggenommen, entrechtet und unterdrückt.
Füreinander da sein und teilen



Wissenswertes

Das Stapferhaus in Lenzburg zeigt zurzeit «Hauptsache gesund. Eine Ausstellung mit Nebenwirkungen».
In der Ausstellung kommen Menschen wie Regula Wipf, ALS-Betroffene, zu Wort. In Videoporträts erzählen die Betroffenen von ihren Erfahrungen mit ihren Erkrankungen, von den Schwierigkeiten und auch von schönen Momenten, die sie ohne Krankheit nicht erlebt hätten.
Ausstellung «Hauptsache gesund»



Das «Wimmelbuch vom Abschiednehmen» thematisiert die Gleichzeitigkeit von Leben und Leid und begleitet ganz unterschiedliche Menschen, die einen Abschied verkraften müssen, über ein Jahr hinweg: In den sechs bunten, grossformatigen Wimmelbildern durchleben sie inmitten des wuseligen Alltags Phasen und Rituale der Trauer, erfahren dabei auch immer wieder schöne Begegnungen mit ihren Mitmenschen und Momente von Freude, Hoffnung und Trost. Geeignet für die Trauerbegleitung und für alle lebensinteressierten Menschen ab 2 Jahren.
Informationen und Bestellung



Thomas Gröbly – Gibt ein neues Buch «Trotzbuch» und das Hörbuch «Einen Augenblick staunen» heraus. Er veranstaltet Trommellesungen und ist zu Gast in einem Podcast.
„Trotzbuch“ und mehr von Thomas Gröbly 



Hinweise/Tipps

Rehaklinik Zihlschlacht bietet Workshop für Angehörige an  
Im Workshop der Rehaklinik Zihlschlacht können Angehörige durch gezielte Edukation und Coaching ihre Selbstfürsorge stärken und ihre Lebensqualität nachhaltig verbessern. Sich inspirieren lassen, neue Perspektiven und Methoden kennenlernen, die sie im Alltag unterstützen.
Workshopdaten, Programm und Anmeldung



Umfrage: The Impact of Working with Amyotrophic Lateral Sclerosis/Motor Neurone Disease (ALS/MND) on Healthcare Professionals
Diese Umfrage der ist Teil einer Forschungsstudie der Academic Unit of Neurology in Trinity College Dublin, Irland. Sie richtet sich an Fachpersonen, welche ALS-Betroffene behandeln.
Umfrage



Filmtipp: Nicht ohne Deine Liebe
Der Börsenprofi Arthur Boysen ist ein Gewinnertyp. Als bei ihm die unheilbare Erkrankung ALS diagnostiziert wird, nimmt er den Kampf auf.
Film: Nicht ohne Deine Liebe



In eigener Sache

Kaum eine gemeinnützige Organisation ist so stark abhängig von Spenden und freiwilligen Beiträgen wie ALS Schweiz. Berücksichtigen Sie uns bei Ihren Zuwendungen zum Jahresende; sie sind steuerlich absetzbar.
Die günstigste Zahlungsmethode ist eine Überweisung per E-Banking aufs Spendenkonto CH83 0900 0000 8513 7900 1, Verein ALS Schweiz, 4601 Olten.
Weitere Zahlungsmittel können Sie hier nutzen Spende für ALS Schweiz
Herzlichen Dank!



Wichtige Daten

  • 23.4. + 22.10.25 Netzwerktreffen ALS-Fachgruppe Nordwestschweiz in Dornach
  • 15.5.25 Mitgliederversammlung
  • 21.6.25 Gedenktag
  • 19. – 26.8.25 Ferienwoche im Tessin
  • 1.11.25 Erinnerungsfeier
> Agenda 2024

Der Verein ALS Schweiz unterstützt Menschen mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS) und ihre Angehörigen. die Kernangebote sind:
  • Persönliche Beratung und Begleitung
  • Finanzielle Unterstützung in Notsituationen
  • Ausleihe professionell gewarteter Hilfsmittel
  • Schulung und Vernetzung von Fachpersonen
  • Austauschtreffen für Betroffene und Angehörige
  • Ferien für Betroffene und Begleitpersonen im Tessin
Spenden: IBAN CH83 0900 0000 8513 7900 1
Verein ALS Schweiz
Frohburgstrasse 4     
4601 Olten
T +41 44 887 17 20 
info@als-schweiz.ch
www.als-schweiz.ch
Kontaktformular

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Der Verein ALS Schweiz ist als gemeinnützige Organisation anerkannt. Seine Angebote beruhen auf freiwilligen Zuwendungen von Stiftungen, Institutionen und Privatpersonen. Unsere Webseite ermöglichst auch direkte Spenden mit Twint, Kreditkarten und PostFinance.
Jeder Beitrag zählt. Herzlichen Dank! 

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