La SLA est une maladie rare touchant deux ou trois personnes sur 100’000. C’est pourquoi les équipes de soins engagées dans les établissements médico-sociaux et auprès des organisations d’aide et de soins à domicile (ASD) n’ont guère l’occasion d’acquérir de l’expérience auprès de personnes atteintes de SLA.
En tant que professionnel-le des soins d’une organisation ASD ou d’un EMS au contact de personnes souffrant de la SLA, vous pouvez tirer un grand profit d’une formation ad hoc. Nous cofinançons des formations dispensées par les spécialistes des centres neuromusculaires.
N’hésitez-pas à nous contacter, par téléphone ou courriel. Nous nous ferons un plaisir de vous assister dans vos démarches. Ou utilisez simplement notre formulaire de demande pour l’encouragement de formations SLA au sein d’équipes de soins.
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