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Newsletter Dezember 2023
Neues vom Verein ALS Schweiz
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Frohe Festtage und ein hoffnungsvolles neues Jahr!
In dieser besonderen Jahreszeit inspiriert uns die Geschichte der vier Kerzen – Frieden, Glauben, Liebe und Hoffnung. Sie zeigt uns, dass mit der leuchtenden Flamme der Hoffnung selbst die grössten Herausforderungen bewältigt werden können.

Der Verein ALS Schweiz ist bestrebt, diese Hoffnung zu stärken und Menschen mit ALS sowie ihren Familien zur Seite zu stehen. In dieser festlichen Zeit möchten wir gemeinsam Licht und Zuversicht verbreiten.

Team Verein ALS Schweiz

Die Geschäftsstelle ist vom 23. Dezember 2023 bis zum 7. Januar 2024 geschlossen.




Internationaler ALS-Kongress 

Über 1'600 Delegierte und Fachpersonen aus der ganzen Welt trafen sich in Basel zum 34. Internationalen ALS-Kongress, das erste Mal wieder face-to-face seit 2019. Die Veranstaltungen wurden hybrid abgehalten, man konnte auch online teilnehmen.

Herzlichen Dank an die International Alliance of ALS/MND Associations und die MND Association für die Organisation des Kongresses. Dank auch an die Strack AG fürs Zurverfügungstellen von Hilfsmitteln für betroffene Teilnehmende und an die zahlreichen Freiwilligen, welche so tatkräftig mitgeholfen haben.
Der nächste Internationale ALS-Kongress findet im Dezember 2024 in Montreal, Kanada statt.

Mehr Informationen zum Internationalen Kongress



Austauschtreffen 2024
Wir wollen Menschen mit ALS und ihre Nächsten so gut wie möglich begleiten und unterstützen. Unser Ziel: kein Mensch mit ALS ist allein. Deshalb bieten wir regelmässige Treffen an; vor Ort in fünf Deutschschweizer Städten sowie virtuelle Zusammenkünfte. Die Teilnahme an allen Treffen ist beliebig oft möglich und kostenlos. Die Treffen sollen Mut machen, den Gedankenaustausch ermöglichen und als Informationsplattform dienen.

Austauschtreffen:
Aarau, 26. Januar 2024, 16 bis 18 Uhr
Bern, 23. Februar 2024, 16 bis 18 Uhr
Zürich, 24. Februar 2024, 14 bis 17 Uhr
Wil, 15. März 2024, 16 bis 18 Uhr
Dornach, 16. März 2024, 14 bis 17 Uhr

Online-Treffen für Betroffene und Angehörige:
10. Januar, 7. Februar, 13. März, 10. April, 15. Mai, 12. Juni, jeweils von 14 bis 15.30 Uhr

Online-Treffen nur für Angehörige
8. Januar, 5. Februar, 11. März, 8. April, 13. Mai, 10. Juni, jeweils von 12.30 bis 14.00 Uhr

Melden Sie sich jetzt hier an



Netzwerktreffen

ALS gehört zu den «seltenen Erkrankungen». In den regionalen Netzwerken werden die vorhandenen Erfahrungen und das bestehende Wissen gebündelt. Im Rahmen dieser Aktivitäten bietet der Verein ALS Schweiz die Vernetzung aller in der Behandlung von Amyotropher Lateralsklerose beteiligten Fachpersonen an.

Das nächste Netzwerktreffen findet am Mittwoch, 17. April 2024, 17.30 – 21 Uhr in Dornach statt.

Mehr zu den Netzwerktreffen 2024



Pflegeschulung für Fachpersonal
ALS kommt selten vor – etwa zwei bis drei Mal auf 100’000 Menschen. Deshalb können Pflegeteams in Pflegeheimen und Spitex-Organisationen kaum Erfahrungen mit ALS-Betroffenen aufbauen.
Wenn Sie als Fachperson einer Spitex oder eines Pflegeheims mit ALS in Berührung kommen, kann eine Schulung von grossem Nutzen sein. Wir beteiligen uns finanziell an Schulungen durch Fachpersonen der Schweizer Muskelzentren in Basel, Bern, Genf, Lausanne, Lugano, St. Gallen und Zürich sowie des Kompetenzzentrums in Sitten.

Kontaktieren Sie uns! Per Telefon oder E-Mail, wir helfen Ihnen gern weiter. Oder Sie nutzen unser Antragsformular für die Förderung von ALS-Schulungen für Pflegeteams.

Mehr zu den Schulungen von Pflegeteams



In eigener Sache - Rebecca Patuto

Liebe Betroffene, Angehörige und Vereinsmitglieder

Per Ende dieses Jahres werde ich den Verein ALS Schweiz aus persönlichen Gründen verlassen und möchte mich deshalb bei Ihnen verabschieden. Sie alle haben mir Ihr Vertrauen in Beratungsgesprächen und auch an den Austauschtreffen entgegengebracht, dies ist nicht selbstverständlich. Danke dafür. Ich hoffe, ich konnte Sie bestmöglich begleiten und unterstützen. Wie ich schon bei meinem Einstieg sagte, mir ist nichts egal.

Ich wünsche Ihnen allen fröhliche Festtage und einen sanften Rutsch ins neue Jahr.

Herzlichst
Rebecca Patuto

Mehr zur Sozialberatung



Wichtige Daten 2024

  • Austauschtreffen in Aarau, 26. Januar 2024, 16 bis 18 Uhr
  • Online-Treffen nur für Angehörige: 8. Januar, 5. Februar 2024
  • Online-Treffen für Betroffene und Angehörige: 10. Januar, 7. Februar 2024
  • Austauschtreffen in Bern, 23. Februar 2024, 16 bis 18 Uhr
  • Netzwerktreffen ALS-Fachgruppe Nordwestschweiz: Mittwoch, 17. April 2024, 17.30 – 21 Uhr
> Agenda 2024


Der Verein ALS Schweiz unterstützt Menschen mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS) und ihre Angehörigen. die Kernangebote sind:
  • Persönliche Beratung und Begleitung
  • Finanzielle Unterstützung in Notsituationen
  • Ausleihe professionell gewarteter Hilfsmittel
  • Schulung und Vernetzung von Fachpersonen
  • Austauschtreffen für Betroffene und Angehörige
  • Ferien für Betroffene und Begleitpersonen im Tessin
Spenden: IBAN CH83 0900 0000 8513 7900 1
Verein ALS Schweiz
Frohburgstrasse 4     
4600 Olten
T +41 44 887 17 20 
info@als-schweiz.ch
www.als-schweiz.ch
Kontaktformular

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Der Verein ALS Schweiz ist als gemeinnützige Organisation anerkannt. Seine Angebote beruhen auf freiwilligen Zuwendungen von Stiftungen, Institutionen und Privatpersonen. Unsere Webseite ermöglichst auch direkte Spenden mit Twint, Kreditkarten und PostFinance.
Jeder Beitrag zählt. Herzlichen Dank! 

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