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Newsletter Juli 2023
Neues vom Verein ALS Schweiz
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Jahresbericht 2022
Regula Wipf lernt, sich nach ihrer ALS-Diagnose mit ihrem Schicksal auseinanderzusetzen. Sie verschiebt nichts mehr auf Morgen – verbringt viel Zeit mit ihrer Familie und geht zweimal pro Woche reiten.

Lesen Sie die ganze Geschichte in unserem Jahresbericht.

> Jahresbericht 2022


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Gesichter einer Krankheit
Als Regula Wipf diesen Sommer zum Tandemflug abhebt, hat sie volles Vertrauen und lässt sich nichts entgehen. Nach dem Flug will sie anderen ALS-Betroffenen Mut machen und sagt: «Einen solchen Flug kann ich noch lange machen»

> Teil 1 einer fünfteiligen Geschichte über die «Gesichter einer Krankheit»



Internationaler ALS-Kongress 2023

Im Dezember kommt die internationale ALS-Fachwelt für ihren Jahreskongress in die Schweiz.
Wir suchen Freiwillige, die uns am Symposium und seinen Begleitanlässen tatkräftig unterstützen und mit uns dafür sorgen, dass die internationalen Gäste auf einen spannenden, lehrreichen und einzigartigen Kongress zurückblicken können.
Zeitraum: 2. bis 8. Dezember 2023
Anmelden: florence.maeder@als-schweiz.ch, Tel. 044 887 17 23
Die Registrierung für den Pflegeexpertentag (APF) und das Symposium ist ab sofort online möglich.

> Mehr Informationen zum Internationaler Kongress



Ferien: Ab ins Tessin! 
Die Ferienwoche findet vom 15. – 22. August 2023 in Locarno statt.
Das Angebot richtet sich an ALS-Betroffene und Angehörige. Es soll ihnen einige unvergessliche Tage im Tessin ermöglichen. Den Alltag für einmal hinter sich lassen. Gleichzeitig sollen sie sich darauf verlassen können, dass Betreuung und Versorgung sichergestellt sind.

> Informationen und Anmeldung Ferienwoche



Austauschtreffen 2023
Wir wollen Menschen mit ALS und ihre Nächsten so gut wie möglich begleiten und unterstützen. Unser Ziel: kein Mensch mit ALS ist allein. Deshalb bieten wir regelmässige Treffen an; vor Ort in fünf Deutschschweizer Städten sowie virtuelle Zusammenkünfte. Die Teilnahme an allen Treffen ist beliebig oft möglich und kostenlos. Die Treffen sollen Mut machen, den Gedankenaustausch ermöglichen und als Informationsplattform dienen.

Treffen (online), 14 bis 15.30 Uhr
Für Angehörige:
3. August |7. September 2023 | 5. Oktober | 2. November | 7. Dezember
Für Betroffene und Angehörige:
11. Juli | 8. August | 12. September 2023 | 10. Oktober | 7. November | 12. Dezember

Treffen in diversen Städten der Schweiz
15.09. Aarau – 16 bis 18 Uhr | 06.10. Bern – 16 bis 18 Uhr
07.10. Zürich – 14 bis 17 Uhr | 17.11. Wil – 16 bis 18 Uhr
18.11. Dornach – 14 bis 17 Uhr

Melden Sie sich jetzt hier an!



Personelles
Verstärkung in der Sozialberatung
Michael Lang verstärkt seit dem 1. Juni 2023 die Sozialberatung. Er ist Sozialarbeiter FH mit langjähriger Berufserfahrung im Gesundheitswesen als Pflegefachmann und als Sozialarbeiter FH in diversen Bereichen. Ausserdem ein vielseitig interessierter und engagierter Tausendsassa und Familienvater dreier erwachsener Kinder und dreifacher Grossvater.

Vorstand: Zweimal Welcome und einmal Goodbye
Der Verein ALS Schweiz freut sich auf zwei neue Vorstandsmitglieder und verabschiedet Marianne Straehl mit grossem Dank fürs tolle Engagement in den letzten fünf Jahren.
Mit der Wahl von Dr. Adrian Sury und Danielle Pfammatter wird nun die Fachkompetenz des Vorstands verstärkt.

Dr. Adrian Sury
Teilpensionierter Allgemeininternist mit eigener Gruppenpraxis seit 35 Jahren in Locarno, verheiratet, drei erwachsene Kinder. Ehemaliger ärztlicher Direktor der Clinica Santa Chiara in Locarno, wo er zusammen mit seiner im Neurocentro Ticino/Myosuisse tätigen Frau mit der ALS Ferienwoche begonnen hatte. Hobbies: Kamelien, Hortensien und der Gemüsegarten, Reisen und Lesen.

Danielle Pfammatter
Pflegfachfrau HF, Berufsschullehrerin im Gesundheitswesen Bereich Pflege mit Nachdiplomstudium zum Master of Advanced Studies in Palliative Care. Seit 2020 arbeite sie am Schweizer Paraplegiker Zentrum (SPZ) in der Funktion Leiterin Peer- Angehörigensupport. Sie ist humorvoll, Genuss- und Beziehungsmensch, reisefreudig, Organisationstalent, vielseitig interessiert, Ästhetin, kreativ, musikalisch. Ausserdem verheiratet sowie Mutter von 2 erwachsenen Kindern (Sohn & Tochter).

Herzlich willkommen!

> Organisation



Empfehlung für Schlechtwettertage:
Podcast mit Thomas Gröbly 
Der von ALS betroffene Landwirt, Theologe und Ethiker Thomas Gröbly hat das Buch «Einen Augenblick staunen» geschrieben und nun einen Podcast dazu aufgenommen. «Was können wir vom Sterben für das Leben lernen?» Im Podcast erzählt Thomas Gröbly von den wachsenden Beschränkungen in seinem Alltag und dem Ende seines Lebens auseinander. Entstanden ist dabei ein berührendes Plädoyer für das, was das Leben lebenswert macht.

Hier geht’s zum Podcast: #05 | Einen Augenblick staunen - mit Thomas Gröbly, Tony Renold und Brigitt Walser. - Frühlingserwachen



Wichtige Daten 2023

  • Ferienwoche im Tessin: 15. - 22. August, 2023
  • Allied Professional Forum (APF): 4. - 5. Dezember 2023
  • 34th International Symposium on ALS/MND: 6. - 8. Dezember 2023
> Agenda 2023


Der Verein ALS Schweiz unterstützt Menschen mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS) und ihre Angehörigen. die Kernangebote sind:
  • Persönliche Beratung und Begleitung
  • Finanzielle Unterstützung in Notsituationen
  • Ausleihe professionell gewarteter Hilfsmittel
  • Schulung und Vernetzung von Fachpersonen
  • Austauschtreffen für Betroffene und Angehörige
  • Ferien für Betroffene und Begleitpersonen im Tessin
Spenden: IBAN CH83 0900 0000 8513 7900 1
Verein ALS Schweiz
Margarethenstrasse 58     
4053 Basel
T +41 44 887 17 20 
info@als-schweiz.ch
www.als-schweiz.ch
Kontaktformular

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Der Verein ALS Schweiz ist als gemeinnützige Organisation anerkannt. Seine Angebote beruhen auf freiwilligen Zuwendungen von Stiftungen, Institutionen und Privatpersonen. Unsere Webseite ermöglichst auch direkte Spenden mit Twint, Kreditkarten und PostFinance.
Jeder Beitrag zählt. Herzlichen Dank! 

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