Actualités de l’Association SLA Suisse

Infolettre de septembre 2022

Le versement de dons est encore simplifié !

À partir d’octobre 2022, seuls les bulletins de versement avec le « Swiss QR-code » seront encore admis. Celui-ci peut être saisi aisément à l’aide du téléphone mobile ou de l’ordinateur. Vous pouvez modifier le montant de votre don avant de valider le virement ou d’accompagner votre don d’une communication destinée à l’œuvre d’entraide.

Par ordre de paiement adressé à votre banque ou à PostFinance : si vous utilisez un bulletin de versement sans montant préimprimé, vous voudrez bien y inscrire le montant dont vous désirez faire don. D’autres mentions manuscrites ne peuvent plus être apportées. N’oubliez pas de vérifier et au besoin d’adapter vos ordres permanents !

Au guichet, vous pouvez effectuer votre paiement au moyen du code QR. Les indications, par exemple celles sur les personnes défuntes et la famille en deuil lorsqu’il s’agit de dons en cas de décès, seront de préférence fournies par courriel à info@sla-suisse.ch ou par téléphone au numéro 044 887 17 20.
Un grand merci !

> Dons

Congrès international sur la SLA 2022

L’Allied Professionals Forum annuel (forum des experts) de l’organisation faîtière International Alliance of ALS/MND Associations se déroulera début décembre 2022 à San Diego sous forme de manifestation hybride. Une délégation suisse y participera en vue de la préparation au Congrès prévu en décembre 2023 à Bâle. Quant au symposium scientifique réunissant experts, chercheurs et médecins, il aura exclusivement lieu en distanciel.

> pour en savoir plus sur le Forum des professionnels

> informations complémentaires sur le symposium

Journée mondiale de l'Hospice et des Soins palliatifs le 8 octobre 2022

A l'occasion de la Journée mondiale de l'Hospice et des Soins palliatifs, le 8 octobre 2022, diverses manifestations seront organisées dans toute la Suisse sur le thème des soins palliatifs. Parmi celles-ci :

Les couleurs de la mort
Organisé par palliative vaud, le colloque de quatre jour a pour but d'instaurer un dialogue entre spécialistes, grand public, autorités politiques et artistes sur toutes les questions qui touchent à la fin de la vie et à la mort.

> Couleur mort

Conseils pratiques en matière de succession

Nombreux sont ceux qui aimeraient faire un acte de bonté après leur mort. Nous vous donnons quelques tuyaux sur la manière de régler votre succession par un testament et vous signalons les points auxquels vous devriez veiller ce faisant. Un problème rarement abordé : l’exécution testamentaire par une personne ne disposant pas des compétences nécessaires.

> Lien donnant accès à l’information

Appel à témoins

Caroline Cortes, conteuse et concernée par la SLA, lance un appel à témoins. La face sombre de la maladie étant fort envahissante, elle est en train d’écrire une histoire dans tout ce qu’elle peut comporter d’éclairant. Ce projet une fois mené à son terme, elle racontera ce récit et la lumière de ceux qui y auront contribué à qui voudra bien l'écouter et l'entendre. Pour ce faire, elle recueille des témoignages et rencontre qui souhaitera lui confier les étincelles de vie.

> vers l’appel à témoins

Rétrospective sur la semaine de vacances au Tessin

Une nouvelle fois, l’édition 2022 de notre semaine de vacances a été un plein succès. Au total, 18 hôtes (personnes atteintes de SLA et leurs accompagnateurs·trices) ont pu savourer tout une semaine durant la météo le plus souvent magnifique de même que le programme très varié qui leur a été offert.

« Le séjour à Locarno était vraiment merveilleux, j’ai pu rencontrer des personnes formidables, bravo pour l’organisation au top !! » (C.M., personne touchée)

> Semaine de vacances

Nouveaux membres du comité

L’assemblée des membres du mois de mai dernier a élu deux nouveaux membres du comité, faisant ainsi passer le nombre à six. C’est avec plaisir que nous présentons aux abonné·e·s de cette infolettre les nouveaux représentants de notre organe suprême que sont August Hangartner et Catherine Hoenger.

> Comité de l’Association SLA Suisse

Dates importantes !

> Agenda 2022

> Cérémonie de commémoration: samedi, 5 novembre 2022.

> Rencontres virtuelles: 13 décembre 2022

> Groupes de parole

22 octobre: Groupe d’entraide de la SLA
30 novembre: Groupe des proches de personnes concernées par la SLA

Association SLA Suisse

L’Association SLA Suisse soutient les personnes atteintes de sclérose latérale amyotrophique (SLA) et leurs proches.
Ses offres de base sont les suivantes :

Conseils et accompagnement personnalisés
Aide directe en cas de difficultés financières
Remise en prêt de moyens auxiliaires entretenus par des professionnels
Formation et mise en réseau de professionnels/spécialistes
Semaine de vacances annuelle au Tessin pour les personnes atteintes et leurs accompagnateurs/trices

Dons : IBAN CH83 0900 0000 8513 7900 1

Association SLA Suisse
Margarethenstrasse 58
4053 Bâle
T +41 44 887 17 20

info@sla-suisse.ch
www.sla-suisse.ch
Formulaire de contact

L'Association SLA Suisse est une organisation à but non lucratif reconnue d’utilité publique. Ses activités se basent sur les contributions volontaires de fondations, d'institutions et de particuliers. Le site web permet de faire des dons directs en utilisant Twint, les cartes de crédit et PostFinance. Chaque don, quel que soit son montant, nous est très utile et nous vous en remercions d’ores et déjà.

La raison pour laquelle vous recevez cette infolettre est que vous êtes en contact avec notre association ou que vous y êtes abonné. Vous pourrez à tout moment vous désabonner si vous ne souhaitez plus recevoir nos informations.

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